化橘紅中柚皮苷元含量特點(diǎn) | 化橘紅中柚皮苷元含量特點(diǎn) |
| 發(fā)布時(shí)間:2020-05-15 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點(diǎn)擊次數(shù):1582 |
探討化橘紅中柚皮苷元含量的特點(diǎn)。【方法】采用反相高效液相色譜法（hplc）測定不同化橘紅中的柚皮苷元含量，流動(dòng)相a：甲醇，流動(dòng)相bv水：v乙酸＝６１∶４，進(jìn)行梯度洗脫，流速為10ml/min，檢測波長283?nm�！窘Y(jié)果】在0088～0880μg范圍內(nèi)，柚皮苷元與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系，r＝0999?9，平均加樣回收率為9549%，rsd＝200%（n＝５）；化橘紅23個(gè)樣品中柚皮苷元含量均在01～10?mg?g－１之間�！窘Y(jié)論】首次建立了測定化橘紅中柚皮苷元含量的hplc法，方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好；化橘紅各品種中的柚皮苷元含量穩(wěn)定，毛橘紅和光橘紅的差異無顯著性。
關(guān)鍵詞：化橘紅／分離與提純； 柚皮苷元／化學(xué)；色譜法，高壓液相 上禾生物
化橘紅為蕓香科植物化州柚citrus grandis‘tomentosa’和柚citrus grandis（l．）osbeck．未成熟果實(shí)的干燥外層果皮［１］，前者稱毛橘紅，后者稱光橘紅。化橘紅有散寒、燥濕、消痰、利氣等功效，用于風(fēng)寒咳嗽、喉癢痰多、食積傷酒、嘔惡痞悶等［１］�；偌t富含黃酮類等成分，主要為柚皮苷naringin、野漆樹苷rhoifolin等［2］。已有人測定了化橘紅中柚皮苷含量［2］，但尚未見測定化橘紅中柚皮苷元含量的報(bào)道。本文以高效液相色譜法測定化橘紅中柚皮苷元含量，并對毛橘紅與光橘紅中柚皮苷元的含量進(jìn)行了比較分析。 1 儀器、試藥與材料 11 儀器與材料 summit 580型高效液相色譜儀系列（德國dionex）；sartorius bp211d電子分析天平（德國）；電熱恒溫水浴鍋（北京市醫(yī)療設(shè)備廠）。 12 試藥 柚皮苷元對照品（為自己分離所得，經(jīng)綜合解析為柚皮苷元，純度為9856%）；甲醇（色譜純）；石油醚（60～90℃）、冰醋酸等均為分析純。 13 材料 毛橘紅1：2000年5月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為70cm； 毛橘紅2：2000年4月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為45cm； 毛橘紅3：2000年8月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑不小于4cm； 毛橘紅4：2000年8月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑不小于6cm； 毛橘紅5：2002年4月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑小于30cm； 毛橘紅6：2002年4月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為16～26?cm； 毛橘紅7：2002年4月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為25cm； 毛橘紅8：2002年4月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為35cm； 毛橘紅9：2002年4月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為28～44cm； 毛橘紅10：2002年6月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為20～54cm； 毛橘紅11：2002年6月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為54～68cm；
毛橘紅12：2002年6月采于廣東省化州市平定鎮(zhèn)，藥材直徑約為55～65cm。 光橘紅2：產(chǎn)自廣西省，藥材直徑約70?cm； 光橘紅3：購自海南省海南大學(xué)附屬醫(yī)院，市售藥材直徑約92?cm； 光橘紅4：購自北京西單金象大藥房，市售藥材直徑約113cm； 光橘紅5：購自河南省鄭州市醫(yī)藥總公司醫(yī)藥大廈，市售藥材直徑約105cm； 光橘紅6：購自廣東省揭陽市匯康醫(yī)藥有限公司，市售藥材，切片； 光橘紅7：購自湖南省常德市吉春堂藥店，市售藥材，切片； 光橘紅8：購自云南省楚雄市延壽堂連鎖店，市售藥材，切片； 光橘紅9：購自浙江省紹興，市售藥材，切片； 光橘紅10：購自山西省太古山西中藥廠藥材經(jīng)銷部，市售藥材，切片； 光橘紅11：購自廣西省，市售藥材直徑約30?cm。 2 測定方法 21 色譜條件 流動(dòng)相a：甲醇，流動(dòng)相b：ｖ水∶ｖ乙酸＝６１∶4，采用梯度洗脫；色譜柱：machereynagel（1005ｃ１８，５μm，250?mm×４6mm）；流速：10ml/min；檢測波長：283?nm；柱溫：25℃。 22 供試品溶液的制備 精密稱定已干燥恒重的樣品1000?g，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）100?ml，水浴回流提取25?h，棄去石油醚液；待樣品中殘存的石油醚全部揮去后，加甲醇100?ml，再置水浴中回流提取4?h以上，提取至無顏色；放冷，濾過，濾液濃縮并轉(zhuǎn)移至10?ml量瓶中，以甲醇少量分?jǐn)?shù)次洗滌容器及濾紙，洗滌液并入同一量瓶中，甲醇定容至刻度，即得。 |
