超臨界CO2萃取厚樸提取物簡(jiǎn)介 |
發(fā)布時(shí)間:2020-10-01 信息來(lái)源:admin 發(fā)布人:staherb 上禾生物 點(diǎn)擊次數(shù):707 |
厚樸入藥已有2 000多年的歷史,傳統(tǒng)提取工藝采用有機(jī)溶劑回流提取,多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)超臨界二氧化碳萃取技術(shù)效率高于傳統(tǒng)提取[23-24],SFE-CO2提取厚樸成分效率理應(yīng)更高,對(duì)厚樸多種提取方法比較的研究[25]結(jié)果表明采用SFE-CO2工藝提取量最高。相較于傳統(tǒng)提取工藝,SFE-CO2具有一系列優(yōu)勢(shì),尤其是其綠色環(huán)保方面優(yōu)勢(shì)明顯?赏ㄟ^(guò)調(diào)整提取分離的壓力和溫度獲得不同的目標(biāo)產(chǎn)物。正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化結(jié)果提示,對(duì)同一味中藥,提取及分離工藝變化,目標(biāo)組分不同。因此,優(yōu)化提取工藝需依據(jù)目標(biāo)組分的性質(zhì)進(jìn)行篩選,實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明。超臨界CO2萃取的工藝參數(shù)不但會(huì)影響到提取效率,還會(huì)影響提取產(chǎn)物的化學(xué)成分,這也符合超臨界CO2萃取過(guò)程中可以通過(guò)萃取及分離溫度、壓力的改變以調(diào)整其溶解能力的基本原理。同時(shí),也提示可以根據(jù)所要提取目標(biāo)組分的性質(zhì)優(yōu)化提取及分離參數(shù)。在本研究的基礎(chǔ)上,可進(jìn)一步采用加入不同極性的溶劑作為夾帶劑可將厚樸中的組分按不同極性段進(jìn)行提取、分離,為中藥提取過(guò)程優(yōu)化提供參考,并為中藥藥效成分活性實(shí)驗(yàn)提供基礎(chǔ)。亦可根據(jù)中藥藥效成分活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果,針對(duì)性地設(shè)計(jì)提取及分離工藝過(guò)程,以獲得目標(biāo)明確、作用確切的中藥活性成分。
厚樸超臨界CO2提取物抗氧化活性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,厚樸超臨界CO2提取物具有明顯的抗氧化活性,但受濃度影響也可能具有一定的抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的作用,這也符合厚樸酚、和厚樸酚抗腫瘤的藥理作用[26]。同時(shí)對(duì)于2種不同提取工藝條件得到的提取物呈現(xiàn)不同的抑制率,可認(rèn)為隨著分離壓力及分離溫度的變化,SFE-CO2的溶解能力和黏度均會(huì)發(fā)生較大變化,因此,樣品1、2化學(xué)成分與含量差異明顯,故存在較大的活性差異。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,其超臨界提取物主要為厚樸酚、和厚樸酚、magnaldehyde B、lignans、crytomeridiol,該結(jié)果亦提示在后續(xù)研究過(guò)程中可以根據(jù)活性需要針對(duì)目標(biāo)成分的性質(zhì)篩選合適的分離工藝。但其具體作用物質(zhì)、質(zhì)量濃度及機(jī)制有待于進(jìn)一步研究闡明。此外,即使是在同一工藝參數(shù)下提取獲得的提取物,分離過(guò)程的工藝參數(shù)對(duì)所獲得的成分類(lèi)別影響巨大,不同分離參數(shù)下獲得的產(chǎn)物呈現(xiàn)出截然不同的藥物效應(yīng),因此在超臨界流體提取工藝優(yōu)化過(guò)程中,應(yīng)根據(jù)目標(biāo)組分的性質(zhì),合理設(shè)計(jì)提取、分離的工藝參數(shù),才能真正發(fā)揮超臨界流體萃取提取分離的優(yōu)勢(shì),為闡明中藥藥效物質(zhì)及其作用機(jī)制提供支撐。
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