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氫溴酸加蘭他敏藥理作用

氫溴酸加蘭他敏為叔氨基生物堿，是一種可逆性膽堿酯酶競爭性抑制劑。隨著人們對阿爾茨海默�。ˋD）發(fā)病機制認識的深入，于80年代初開始進行本品治療AD的研究。1987年，美國學者Bonnie等率先獲得了氫溴酸加蘭他敏治療AChemicalbookD的專利，此后，各國相繼開展了與此相關的藥理學、藥效學和藥代動力學試驗。結(jié)果表明，氫溴酸加蘭他敏作為第二代膽堿酯酶抑制劑，在神經(jīng)突觸中，通過與乙酰膽堿競爭同膽堿酯酶的結(jié)合，阻斷此酶對乙酰膽堿的降解，進而增加腦內(nèi)乙酰膽堿的濃度。

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