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(1)色譜條件：硅膠G薄層板;環(huán)己烷-氯仿-乙酸乙酯(20:5:8)為展開(kāi)劑，上行展開(kāi);展距12～18cm;5%硫酸乙醇溶液，110℃加熱5min顯色。

(2)對(duì)照品溶液的配制：精密稱取熊果酸對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇：乙醇(3：2)的混合溶液制成每毫升含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

(3)樣品溶液的制備：精密稱取梔子粉碎樣品20g(炒梔子按得率折合后稱取)，置索氏提取器內(nèi)，加乙醚300ml回流提取至無(wú)色，回收溶劑至干，殘留物Chemicalbook加石油醚浸泡2次，每次15ml，約浸泡2min，傾去石油醚，用無(wú)水乙醇-乙醚(2：3)混合液微熱使溶解并定容于5ml量瓶中，作為樣品溶液。

(4)測(cè)定：準(zhǔn)確吸取樣品溶液及對(duì)照品溶液2μl，點(diǎn)于同一薄層板上。按上述色譜條件展開(kāi)，顯色。照薄層掃描法掃描，λS=520nm，λR=700nm;雙波長(zhǎng)反射法鋸齒掃描;SX=3.0;狹縫：1.20mm×1.2mm;紙速：20mm/min。測(cè)得樣品及對(duì)照品的吸收度積分值，計(jì)算熊果酸含量。

 

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