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由于黃芪甲苷溶解性差和穩(wěn)定性差，有研究將其制成羥丙基一_19一環(huán)糊精包合物，作為口服固體制劑的中間體[14,15]。制備過程為，取黃芪甲苷220mg，加無水乙醇55mL，加熱至50％溶解即得黃芪甲苷乙醇溶液。另取HP巾一CD 780mg，加水4mL溶解，50。C攪拌下逐滴加至黃芪甲苷乙醇溶液中，滴畢繼續(xù)保溫?cái)嚢?．5h，冷卻至室溫，攪拌揮發(fā)至剩余液體約10mL，減壓干燥6h，即得包合物。黃芪甲苷的表觀溶解度隨HP印一CD濃度的增加呈線性增加，與HP一盧一CD形成1：1(摩爾比)的包合物。隨著溫度的升高，增溶作用減小，較低溫度有利于包合過程的進(jìn)行。

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