| 斑蝥素Cantharidin概述 |
| 發(fā)布時間:2021-07-07 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點擊次數(shù):721 |
斑蝥素(英文Cantharidin,分子結(jié)構(gòu)式C10H12O4),在不同溶劑中重結(jié)晶表現(xiàn)出不同的晶型,在丙酮中結(jié)晶為白色斜方棱柱型,氯仿中為白色針狀,在乙醇中為白色糠片狀。毛細(xì)管法測定熔點為215-216.8℃。不溶于冷水,難溶于乙醚(1g/700ml),在氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯中溶解度(25℃)分別為1/60,1/80,1/90,1/150(g/ml)。
斑蝥素是存在于鞘翅目(Coleopera)芫菁科(Meloidae)等昆蟲體內(nèi)的一種天然單萜類昆蟲毒素,是斑蝥體內(nèi)的防衛(wèi)性物質(zhì)。1810年法國藥物學(xué)家Robiquet從西班牙綠芫菁Lyttavesicatoria中首次提取出斑蝥素粗提物,1887年P(guān)iceard確定了斑蝥素的分子式,1914年Gadamer等證實了斑蝥素的分子結(jié)構(gòu)。Gilbertstork于1953年第一次在實驗室合成了斑蝥素;Dauben于1976年以呋喃和二甲基馬來酸酐經(jīng)12步利用D-A反應(yīng)合成了斑蝥素。提取方法:取自然風(fēng)干的成蟲粉碎后用鹽酸水溶液溶解,回流加熱后用氯仿萃取,重結(jié)晶后即可得純度大于99.5%的斑蝥素純品。鑒定方法:三氧化鉻法、甲醛法、間苯二酚法、薄層掃描法等。2000年我國藥典確定用薄層掃描法。 含量測定方法:重量法、酸堿法、紫外分光光度法、高效液相色譜法、氣相色譜法等。2000年我國藥典規(guī)定用GC法。
斑蝥素Cantharidin 上禾生物 僅供研發(fā)及出口用
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