芍藥苷的藥理性質(zhì)研究－上禾生物 | 芍藥苷的藥理性質(zhì)研究－上禾生物 |
| 發(fā)布時(shí)間:2021-07-24 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點(diǎn)擊次數(shù):628 |
芍藥苷的藥理性質(zhì)研究－上禾生物 1.抗血栓作用:大鼠灌胃紅牡丹湯15-20g/kg，明顯延長(zhǎng)血栓形成時(shí)間，縮短長(zhǎng)度，減輕體重;凝血酶原時(shí)間和部分凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)，溶出總球蛋白的時(shí)間縮短，說明其對(duì)血凝有明顯的抑制作用。除了延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間和部分血栓形成質(zhì),250毫克/毫升的提取芍藥rubra也顯著地抑制凝血酶凝集牛纖維蛋白原,這是完全非凝固在500-1000毫克/毫升。此外,它可以激活纖溶酶原,使凝固物纖維蛋白溶解。因此，芍藥具有抑制凝血酶和激活纖溶酶原的抗血栓作用。d-兒茶素200mg/大鼠，每日1次，連續(xù)46天，由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理。高脂飲食組大鼠血小板聚集時(shí)間、血小板血栓形成時(shí)間和血栓形成時(shí)間明顯延長(zhǎng)，血栓長(zhǎng)度和濕重明顯低于對(duì)照組。改善高黏度冠心病患者的血液流變學(xué)，降低中低切速全血黏度，延長(zhǎng)紅細(xì)胞電泳時(shí)間，降低血小板聚集。草芍藥浸膏片可明顯降低肺心病患者全血粘度、血漿粘度和紅細(xì)胞壓積。 芍藥苷的藥理性質(zhì)2.白芍提取物體外可抑制腎上腺素、二磷酸腺苷、TMVA、AA誘導(dǎo)的血小板聚集，降低血小板粘附活性及血小板第三因子，增加血小板中camp含量。白芍及其衍生物801、802對(duì)5×10-4~5×10-3ml/L的ADP及膠原誘導(dǎo)的血小板聚集有明顯的抑制作用，其中802對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集有最強(qiáng)的解聚作用。三種藥物的抗血小板聚集作用與大鼠肝臟線粒體耗氧量、呼吸控制率和P/O比值的降低一致，說明三種藥物的抗血小板作用與血小板能量代謝的干擾有關(guān)。芍藥苷可抑制富血小板血漿中血栓素A2樣物質(zhì)的生物合成和AA孵育，顯著降低兔主動(dòng)脈條的收縮，表明芍藥苷對(duì)血小板聚集的抑制作用與抗TXA2聚集作用有關(guān)。 3.高脂血兔血清總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、甚低密度脂蛋白膽固醇明顯降低，高密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇明顯高于對(duì)照組;TCH/HDL-ch、TCH/HDL2-ch、LDL-ch/HDL-ch、LDL-ch/HDL2-ch比值明顯下降，TXA2/PGI2比值恢復(fù)正常。此外，血漿、脂質(zhì)、鈣和磷脂的脂質(zhì)含量和主動(dòng)脈斑塊面積也減少。
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