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取虎杖飲片2 kg，粉碎后用6倍量95%乙醇80℃回流提取2次，每次2 h，合并濾液， 減壓濃縮至無(wú)乙醇味，用乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯萃取液，濃縮干燥，得提取物 A ( 二苯乙烯類；將剩下的水層濃縮，加3mol·L-1硫酸200 mL回流1h，加水靜置過(guò)夜，有沉淀析出，抽濾干燥，得到紅褐色粉末，在索氏提取器中用乙醚提取至無(wú)色，用5% 氫氧化鈉溶液萃取乙醚層，合并萃取液， 用5mol·L-1 鹽酸調(diào) pH＜4，抽濾，干燥，得到提取物，將和混合即得虎杖提取物(得率為9.58%)。

稱取3個(gè)不同批號(hào)虎杖提取物約2.8 mg，用甲醇溶解并定容于10 mL容量瓶，搖勻，采用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾，色譜條件進(jìn)樣，記錄峰面積，計(jì)算大黃素和大黃素甲醚的含量。以大黃素和大黃素甲醚作為蒽醌類成分指標(biāo)，得到虎杖提取物中蒽醌類含量為39.54%，如表三所示：

【主要參考資料】

[1]夏婷婷,楊珺超,劉清源,宋康.虎杖藥理作用研究進(jìn)展[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,26(03):294-297.

[2]歐水平,任麗,王森,陳靈,王玉和.虎杖提取物的制備及含量測(cè)定研究[J].藥學(xué)研究,2017,36(10):567-570+608.

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