淫羊藿提取物淫羊藿苷分析方法 | 淫羊藿提取物淫羊藿苷分析方法 |
| 發(fā)布時間:2021-12-31 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點擊次數(shù):534 |
本法制備的產品含淫羊藿苷約5%，適合于淫羊藿提取物(5%)的生產。
分析方法1.薄層鑒別方法取淫羊藿藥材粉末0.5g或提取物適量，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，即為供試品溶液。稱取淫羊藿苷對照品，用甲醇溶解并稀釋成0.1mg/ml，即為對照品溶液。吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365nm)檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同的暗紅色斑點;噴以三氯化鋁試液，再置紫外燈(365nm)檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。2.分光光度法測定淫羊藿及其提取物中總黃酮的含量精密稱取對照品淫羊藿苷，用甲醇配成10ug/ml的標準溶液。精密的稱取本品粉末適量(相當于約含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超聲30分鐘，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔濾膜過濾，即為供試品溶液。分別取供試液和對照品溶液，以試劑為空白，在270nm波長處測定吸收度，計算即得。
免 責 申 明： |
3.HPLC法測定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：ODS25uC18(4mm×150mm)色譜柱;流動相：乙腈-水(30：70);檢測波長：270nm;流速：0.8ml/min。理論塔板數(shù)以淫羊藿苷計不小于1500。對照品溶液的制備：精密稱取對照品淫羊藿苷，用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。供試品溶液的制備：精密的稱取本品粉末適量(相當于約含淫羊藿苷1mg)，用甲醇25ml超聲30分鐘，定容于50ml的量瓶中，用0.45μm的微孔濾膜過濾，即為供試品溶液。測定法：將樣品供試液、對照品溶液各10μl分別注入HPLC儀，面積外標法計算。
