β-NMNβ-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸的制備 |
發(fā)布時(shí)間:2022-04-09 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點(diǎn)擊次數(shù):805 |
β-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸又叫β-煙酰胺單核苷酸(NMN),是輔酶I的合成底物,同時(shí)NMN也被用于抗衰老研究。日本慶應(yīng)義塾大學(xué)和美國華盛頓大學(xué)合作,正在對(duì)β-NMN的抗衰老效果和安全性進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)。研究表明,β-NMN對(duì)胰島素的分泌也能起到調(diào)節(jié)作用,對(duì)mRNA的表達(dá)水平也有影響,β-NMN在醫(yī)療治療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。 制備[1-2]報(bào)道一、β-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸的合成工藝路線圖如下:
a、縮合(即制備煙酸乙酯三乙酰核苷): 1L三口瓶中加入四乙酰核糖(20g,62.8mmol),20mL二氯甲烷,攪拌溶解,再加入煙酸乙酯(14.3g,94.3mmol),攪拌均勻;室溫下,滴加用20mL二氯甲烷稀釋的三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMsOTf 21g,94.3mmol),滴加過程放熱,控制溫度在40℃以下,約0.5小時(shí)內(nèi)加完,滴加完畢,接著攪拌反應(yīng)0.5~1小時(shí)以完成反應(yīng)(TLC監(jiān)控四乙酰核糖消失)。反應(yīng)完成,反應(yīng)液冷卻至-5℃以下,滴加10mL乙醇,加完攪拌15min以破壞TMSOTf淬滅反應(yīng),從而終止反應(yīng)。由此制得含有煙酸乙酯三乙酰核苷的溶液,該溶液無需后處理直接用于下一步。 b、脫乙;(制備煙酸乙酯核苷): -5℃,向步驟a制得的含有煙酸乙酯三乙酰核苷的溶液中滴加乙醇鈉溶液(由17.1g,251mmol乙醇鈉溶于160mL乙醇制得),滴加過程放熱,控制溫度在0℃以下,約0.5小時(shí)加完,滴加完畢,-5℃攪拌反應(yīng)1小時(shí)以完成反應(yīng)(TLC監(jiān)控至原料和中間體1消失)。反應(yīng)完成,滴加醋酸(15.1g,251mmol)酸化至pH為5~6,以除掉過量乙醇鈉,從而淬滅反應(yīng)。然后慢慢加入1400mL甲基叔丁基醚,-5~5℃攪拌析晶0.5小時(shí),過濾,濾餅用甲基叔丁基醚洗滌,室溫減壓干燥,得到37.8g煙酸乙酯核苷的三氟甲磺酸鹽(含醋酸鈉),無需除去醋酸鈉,直接用于下一步。前兩步收率加和的總收率約80%,核磁無明顯有機(jī)雜質(zhì)。 c、磷酸化(即制備5’-煙酸乙酯單核苷酸): 稱取4g步驟b所得煙酸乙酯核苷的三氟甲磺酸鹽(含醋酸鈉),加至250mL三口瓶,冷卻至-5℃以下,慢慢加入8mL磷酸三甲酯,滴加16mL三氯氧磷,滴加過程放熱,控制溫度在5℃以下,約30分鐘加完。接著在-10~-5℃攪拌反應(yīng)過夜(16小時(shí),Lc-Ms監(jiān)控)。次日,向反應(yīng)液中慢慢加入140mL甲基叔丁基醚,-5~5℃攪拌15min,靜置5min,除去甲基叔丁基醚層,再次加入20mL甲基叔丁基醚,-5~5℃攪拌5min,靜置5min,除去甲基叔丁基醚層,得到糖狀固體,即5’-煙酸乙酯單核苷酸。加入10mL乙腈攪拌均勻,然后滴加用10mL乙腈稀釋的1mL水,滴加過程放熱,控制溫度在5℃以下,中間態(tài)磷酰氯水解為磷酸基,加完即得含有5’-煙酸乙酯單核苷酸的乙腈溶液,將該乙腈溶液冷卻至-5℃以下備用,無需純化直接用于下一步。 d、氨解(即制備β-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸): -5℃,向步驟c所得含有5’-煙酸乙酯單核苷酸的乙腈溶液中通氨氣反應(yīng),反應(yīng)放熱,控制反應(yīng)溫度在5℃以下,通氨氣約30分鐘,然后-5℃攪拌反應(yīng)30min(Lc-Ms監(jiān)控),析出大量糖狀物,去掉乙腈層,然后加入含2mL水的20mL乙腈,-5℃攪拌15min,再次去掉乙腈層,再次加入20mL乙腈,-5℃攪拌15min,去掉乙腈層,即得到Lc-Ms純度在97%的β-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸的銨鹽。 用弱堿性陰離子交換樹脂除去無機(jī)鹽氯化銨等,酸化除去過量氨氣,即得到HPLC純度在97%以上的β-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸水溶液,凍干得到2.8gβ-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸。 報(bào)道二、在500ml的四口瓶中加入150ml的磷酸鹽緩沖溶液。 一次性加入2g氯化鎂、10g ATP、7g核糖、10g煙酰胺,在35℃保溫?cái)嚢琛? 檢測(cè)反應(yīng)體系的pH值,并用10%Na2CO3溶液調(diào)pH=8.0,再加入1gRK酶粉、2gNAMPT酶粉,攪拌溶解。 于37℃下,200rpm攪拌反應(yīng),利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用監(jiān)測(cè)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,經(jīng)過6小時(shí)反應(yīng)后,檢測(cè)ATP已經(jīng)消耗完畢,停止反應(yīng)。通過進(jìn)一步的過濾,HZ-818型大孔樹脂吸附,凍干,乙醇和水重結(jié)晶即可獲得β-煙酰胺單核苷酸-煙酰胺單核苷酸NMN,收率70%。 參考文獻(xiàn)[1] [中國發(fā)明] CN201810835636.6 制備β-煙酰胺單核苷酸或β-煙酰胺核糖的方法 [2] [中國發(fā)明] CN201910511136.1 煙酰胺單核苷酸及其制備方法
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