雷公藤甲素的幾種制備方法-上禾生物 |
發(fā)布時(shí)間:2022-10-30 信息來(lái)源:admin 發(fā)布人:admin 點(diǎn)擊次數(shù):718 |
雷公藤甲素(triptolide)是從雷公藤中分離出的活性最高的環(huán)氧化二萜內(nèi)酯化合物,是雷公藤的主要有效成分之一,其相關(guān)效價(jià)比雷公藤總苷高100-200倍。經(jīng)藥理和臨床試驗(yàn)表明, 其具有確切的免疫抑制、抗炎、抗生育及抗腫瘤等生物活性。
制備報(bào)道一、
雷公藤藥材300公斤(經(jīng)檢測(cè),其雷公藤甲素含量為0.0043%),粉碎至20~30目,裝入 提取罐,加入3噸乙酸乙酯,再加入360g抗壞血酸,加熱回流提取3次,每次5小時(shí),提取 液經(jīng)過(guò)濾、減壓濃縮得浸膏8.3公斤;用360升二氯甲烷溶解浸膏,打入萃取罐,另稱(chēng)取17.28 公斤NaOH,配制720升0.6moL/LNaOH溶液,分2次打入萃取罐,對(duì)二氯甲烷溶解液進(jìn)行 堿洗2次,濃縮二氯甲烷相得堿洗后浸膏2公斤;取10公斤200~300目青島海洋柱層析正相 硅膠,濕法裝直徑35cm柱,堿洗后浸膏上樣后先用二氯甲烷洗脫,待洗脫液顏色變淡后用 二氯甲烷:甲醇=50:1混合溶劑洗脫2個(gè)柱體積,然后用甲醇洗脫,濃縮甲醇洗脫液得甲 醇洗脫物427g;取20公斤200~300目青島海洋柱層析正相硅膠,濕法裝直徑50cm柱,甲醇 洗脫物上樣后依次用石油醚:乙酸乙酯=10:1、6:1、4:1、2:1、1:1(體積比)的混合 溶劑進(jìn)行梯度洗脫,每個(gè)比例洗脫約8個(gè)柱體積,收集含雷公藤甲素的洗脫液,濃縮至約1/8 體積后4℃下靜置析晶,得雷公藤甲素粗品13.8g;將粗品用異丙醚作結(jié)晶溶劑在室溫下進(jìn)行 重結(jié)晶,結(jié)晶完畢后過(guò)濾得雷公藤甲素純品12.3g,HPLC檢測(cè)其純度為99.4%。 報(bào)道二、1)超聲強(qiáng)化提。喝±坠偾o1.0kg,干燥粉碎后過(guò)60目篩,然后取100克粉末 放入2500mL錐形瓶中,按固液比1:10(W/V)加入乙醇/水/1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽(4: 1:5,V/V/V)的混合物,于超聲功率密度50W/cm2,超聲頻率50kHz,溫度45℃條 件下,超聲提取20min,經(jīng)固液分離得到含雷公藤甲素和雷公藤乙素的提取液。 2)有機(jī)溶劑萃。簩⑹兔鸭尤氲缴鲜霾襟E1)得到的提取液中,按提取液與石油 醚的體積比5:1萃取3次,分離有機(jī)相得雷公藤甲素和雷公藤乙素萃取相,然后將得到 的有機(jī)萃取相在50℃下減壓濃縮至近干,得到含有雷公藤甲素和雷公藤乙素的黃色粗 品。萃取余液循環(huán)使用,該萃取余液的主要成分為離子液體Ⅰ(1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽)。 3)HSCCC分離純化:稱(chēng)取步驟2)得到的雷公藤甲素和雷公藤乙素的黃色粗品500 mg,選擇甲基叔丁基醚-正丁醇-乙腈-水-1-烯丙基-3-甲基咪唑溴鹽(2:3:3:4∶0.05, V/V)作為HSCCC溶劑體系,將250mL的HSCCC溶劑體系以及上述雷公藤黃色粗品分 別加入分液漏斗中,震蕩使溶液充分混合,放置過(guò)夜,分相平衡后分出上相和下相。以 溶劑體系的上相為固定相,下相為流動(dòng)相,調(diào)整轉(zhuǎn)速為750r/min,柱溫為30℃,用高速 逆流色譜儀(上海同田生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的TBE-1000A型)以5.0mL/min流速泵入 HSCCC螺旋管,根據(jù)檢測(cè)器的譜圖分步收集目標(biāo)物,分別獲得雷公藤甲素和雷公藤乙 素的溶液。 4)真空冷凍干燥:將步驟3)得到的收集液,預(yù)凍溫度-25℃,工作壓力25Pa, 升華溫度50℃,解析溫度65℃,得到純度大于95%的雷公藤甲素和雷公藤乙素。 檢測(cè)采用Agilent 1100series高效液相色譜儀,色譜柱為AccQ.Tag C18柱(150mm×3.9 mm i.d.,5μm,Waters,Milford,MA,USA),流動(dòng)相為0.05%(v/v)醋酸-醋酸銨溶液(5 mmol/L)/乙腈/甲醇(60:30:10,V/V/V),流速為0.6mL/min,紫外檢測(cè)器在220nm波長(zhǎng) 下進(jìn)行檢測(cè),雷公藤甲素和雷公藤乙素的純度均大于95%。 參考文獻(xiàn)[1] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201510213692.2 一種雷公藤甲素的提取制備方法 [2] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201510117363.8 一種利用離子液體高效提取雷公藤甲素和乙素的方法【公開(kāi)】/一種利用離子液體提取雷公藤甲素和乙素的方法【授權(quán)】
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