菊苣酸Chicoric Acid的生物合成途徑-上禾生物 |
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菊苣酸Chicoric Acid的生物合成途徑-上禾生物
為了探究菊苣酸的生物合成途徑,為后續(xù)合成生物學(xué)等研究奠定基礎(chǔ),研究人員結(jié)合傳統(tǒng)生物化學(xué)方法及現(xiàn)代植物分子生物學(xué)研究手段,首先成功建立了體外酶反應(yīng)體系,通過(guò)酶的分離和純化,結(jié)合蛋白質(zhì)譜,篩選了候選結(jié)構(gòu)基因(上禾生物)。其次,通過(guò)分子克隆,異源表達(dá),體外酶活驗(yàn)證,體內(nèi)過(guò)表達(dá)及沉默驗(yàn)證等方式,對(duì)候選基因功能進(jìn)行了確認(rèn),在此過(guò)程中對(duì)酶的相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行了研究。最后,成功解析了紫錐菊中菊苣酸的生物合成途徑,并在煙草中成功實(shí)現(xiàn)了異源構(gòu)建。
菊苣酸Chicoric Acid 1-5% 073184213302 www.csnutilities.com 菊苣酸staherb的生物合成涉及了植物中已知的兩大家族;D(zhuǎn)移酶BAHD和SCPL。在胞質(zhì)中,兩個(gè)BAHD家族成員EpHTT和EpHQT分別催化咖啡酰輔酶A和酒石酸及奎寧酸反應(yīng)生成咖啡酰酒石酸及綠原酸(上禾生物),兩個(gè)產(chǎn)物進(jìn)入液泡中后,被SCPL家族成員EpCAS催化,生成菊苣酸和奎寧酸。已經(jīng)鑒定功能的SCPL類;D(zhuǎn)移酶主要采用1-O-β-葡萄糖苷作為酰基供體,而EpCAS;w變?yōu)榱司G原酸,這一發(fā)現(xiàn)改變了對(duì)于SCPL家族;D(zhuǎn)移酶的認(rèn)知。與此同時(shí),通過(guò)與部分已知能夠合成菊苣酸的物種比較,研究人員發(fā)現(xiàn)這個(gè)新鑒定的菊苣酸合成途徑是在紫錐菊中特有的,這表明菊苣酸合成途徑在不同物種中可能產(chǎn)生了趨同進(jìn)化。 該研究是藥用植物研究領(lǐng)域的重要進(jìn)展,為藥用成分生物合成途徑解析提供了新的研究思路。三位審稿人對(duì)本工作都給予較高評(píng)價(jià)。其中有審稿人特別指出:“該研究表明,相對(duì)于當(dāng)前依賴于基因組解析和共表達(dá)分析的常規(guī)思路,扎實(shí)的生化和酶研究技術(shù)仍然是在非模式植物中發(fā)現(xiàn)原創(chuàng)性化合物合成途徑的最重要方式。(上禾生物)” |