什么是大黃提取物 | 什么是大黃提取物 |
| 發(fā)布時(shí)間:2023-01-23 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點(diǎn)擊次數(shù):344 |
| 大黃具有攻積導(dǎo)滯，瀉火解毒，逐瘀涼血，滌痰泄?jié)�，調(diào)中化食，安和五臟六腑之功，故在獸醫(yī)臨床上常用于治療大便秘結(jié)，食積停滯，口舌生瘡，消腫散癰，除濕利尿，吐血便血，跌打損傷，燒傷，燙傷等癥。其用法則除口服、外用外，還可經(jīng)直腸、子宮給藥。
什么是大黃提取物 本品為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L.、唐古特大黃Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.或藥用大黃Rhcum officinale Baill.的干燥根及根莖。秋末莖葉枯萎或次春發(fā)芽前采挖，除去細(xì)根，刮去外皮，切瓣或段，繩穿成串干燥或直接干燥。 【性狀】本品呈類圓柱形、圓錐形、卵圓形或不規(guī)則塊狀，長(zhǎng)3～17cm，直徑3～lOcm。除盡外皮者表面黃棕色至紅棕色，有的可見類白色網(wǎng)狀紋理及星點(diǎn)(異型維管束)散在，殘留的外皮棕褐色，多具繩孔及粗皺紋。 質(zhì)堅(jiān)實(shí)，有的中心稍松軟，斷面淡紅棕色或黃棕色，顯顆粒性；根莖髓部寬廣，有星點(diǎn)環(huán)列或散在；根木部發(fā)達(dá)，具放射狀紋理，形成層環(huán)明顯，無星點(diǎn)。氣清香，味苦而微澀，嚼之粘牙，有沙粒感。 【鑒別】(1)本品橫切面：根木栓層及皮層大多已除去。韌皮部篩管群明顯;薄壁組織發(fā)達(dá)。形成層成環(huán)。 術(shù)質(zhì)部射線較密，寬2～4列細(xì)胞，內(nèi)含棕色物;導(dǎo)管非木化，常1至數(shù)個(gè)相聚，稀疏排列。薄壁細(xì)胞古草酸鈣簇晶，并含多數(shù)淀粉粒。 根莖髓部寬廣，其中常見粘液腔，內(nèi)有紅棕色物;異型維管束散在，形成層成環(huán)，木質(zhì)部位于形成層外方，韌皮部位于形成層內(nèi)方，射線呈星狀射出。 粉末黃棕色。草酸鈣簇晶直徑20～160um，有的至190um。具緣紋孔、網(wǎng)紋、螺紋及環(huán)紋導(dǎo)管非木化。淀粉粒甚多，單粒類球形或多角形，直徑3～45um，臍點(diǎn)星狀;復(fù)粒由2～8分粒組成。 (2)取本品粉末少量，進(jìn)行微量升華，可見菱狀針晶或羽狀結(jié)晶。 (3)取本品粉末0.1g，加甲醇20ml浸漬1小時(shí)，濾過。取濾液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加鹽酸lml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。 另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取大黃酸對(duì)照品，加甲酵制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。 照薄層色譜法(附錄25頁)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4ul，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘臺(tái)劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙脂-甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)橙黃色熒光主斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)，置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 【檢查】土大黃苷 取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，溫浸10分鐘，放冷，取上清液10ul，點(diǎn)于濾紙上，以45%乙醇展開，取出，晾干，放置10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視，不得顯持久的亮紫色熒光。 干燥失重 取本品，在105℃干燥6小時(shí)，減失重量不得過15.0%(附錄43頁)。 總灰分 不得過10.0%(附錄45頁)。酸不溶性灰分 不得過0.8%(附錄45頁)。 【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(附錄27頁)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(85：15)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取大黃索、太黃酚對(duì)照品各5mg，分別置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 分別精密量取大黃索溶液1ml、大黃酚溶液2ml，分別置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(大黃素每1ml中含4ug、大黃酚每1ml中含8ug)。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號(hào)篩)約0.lg(同時(shí)另取本品粉末測(cè)定水分(附錄44頁甲苯法))，精密稱定，置50ml錐形瓶中，精密加甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖句，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置50ml圓底燒瓶中，揮去甲醇。 加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超聲處理5分鐘，再加氯仿10ml，加熱回流1小時(shí)，冷卻，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗滌容器，并入分液漏斗中，分取氯仿層，酸液用氯仿提取2次，每次約8ml，合并氯仿液，以無水硫酸鈉脫水。 氯仿液移至100ml錐形瓶中，揮去氯仿，殘?jiān)芗蛹状?0ml，稱定重量，置水浴中微熱溶解殘?jiān)�，放冷后，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測(cè)定法 分別精密吸取上述兩種對(duì)照品溶液與供試品溶液各5ul，注入液相色譜儀，測(cè)定。即得。 本品按干燥品計(jì)算，含大黃素(C15H10O5)和大黃酚(C15H10O4)的總量不得少于0.50%。 【炮制】大黃除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切厚片或塊，晾干。酒大黃 取凈大黃片，照酒炙法(附錄16頁)炒干。 熟大黃 取凈大黃塊，照酒燉或酒蒸法(附錄15頁)燉或蒸至內(nèi)外均呈黑色。大黃炭 取凈大黃片，照炒炭法(附錄15頁)炒至表面焦黑色、內(nèi)部焦褐色。 【性味與歸經(jīng)】苦，寒。歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。 【功能】瀉熱通腸。涼血解毒，破積行瘀。 【主治】實(shí)熱便秘，結(jié)癥，瘡黃疔毒，目赤腫痛，燒傷燙傷，跌打損傷。魚爛鰓，腐皮，腸炎。 【用法與用量】馬、牛18～30g；駝35～65g；羊、豬6～12g；犬、貓3～5g；免、禽1.5～3g。外用適量。 魚每1kg體重5～10g，拌餌投喂；每1m3水體2.5～4g。 【注意】孕畜慎用。 【貯藏】置通風(fēng)干燥處，防蛀。 【制劑】大黃末，大黃流浸膏，大黃酊。 二、獸用大黃的功效與作用 1、瀉下。大黃酸為瀉下的主要有效成分，能刺激大腸，增加其推進(jìn)性蠕動(dòng)而促進(jìn)排便，作用較緩和，服后6小時(shí)左右排除軟泥狀糞便或粥狀稀便，緩下一次后即止。排便前后可無腹痛，或僅有輕微腹痛，與行氣藥(如厚樸)配用，能加強(qiáng)卸下和減少腹痛的副作用。 2、抗菌。有效成分為蒽醌生物，其中以大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素抗菌作用較強(qiáng)。體外試驗(yàn)最敏感的細(xì)菌為葡萄球菌、鏈球菌、其次為白喉?xiàng)U菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、肺炎雙球菌、痢疾桿菌等。抑菌的原理是：這些蒽醌衍生物對(duì)細(xì)菌的核酸和蛋白質(zhì)的合成明顯抑制作用。 3、收斂。由于鞣酸所致，故大黃致瀉后常出現(xiàn)便秘傾向。 4、健胃。取其苦味健胃，服小量粉劑(0.6g~0.9g)即起作用。 5、利膽。實(shí)驗(yàn)證明能顯著增加膽汁流量，適用于治療膽石。
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