蟲(chóng)草素的藥理作用研究--上禾生物 | 蟲(chóng)草素的藥理作用研究--上禾生物 |
| 發(fā)布時(shí)間:2023-12-05 信息來(lái)源:admin 發(fā)布人:admin 點(diǎn)擊次數(shù):271 |
蟲(chóng)草真菌含有蟲(chóng)草素，顯然其在抗腫瘤作用中占有重要地位。Jagger認(rèn)為蟲(chóng)草真菌中蟲(chóng)草素抑制了腫瘤發(fā)生的原因有3個(gè)：
（1）蟲(chóng)草素具有的游離醇基可摻入癌細(xì)胞的DNA中而發(fā)生作用。 （2）蟲(chóng)草素可以抑制核苷或核苷酸的磷酸化而生成二磷酸鹽和三磷酸鹽的衍生物，從而抑制腫瘤細(xì)胞核酸的合成。
（3）蟲(chóng)草素可以阻斷黃苷酸胺化成鳥(niǎo)苷酸。1977年，Müller等發(fā)現(xiàn)蟲(chóng)草素對(duì)L5718Y細(xì)胞增殖有很強(qiáng)的抑制作用，ED50為0.27μg;這種抑制作用可以被腺嘌呤核苷所取消，但2’-脫氧核苷不能取消之;用氚標(biāo)記的蟲(chóng)草試驗(yàn)表明，蟲(chóng)草素能夠滲入到RNA中而不是DNA中，蟲(chóng)草素在細(xì)胞內(nèi)可磷酸化為3’-ATP;3’-ATP對(duì)L5718Y細(xì)胞中的依賴(lài)DNA的DNA多聚酶α和β活性無(wú)影響，但對(duì)核Poly(A)多聚糖有很強(qiáng)的抑制作用，這勢(shì)必導(dǎo)致mRNA成熟障礙，Chemicalbook可以影響mRNA的形成以及蛋白質(zhì)的合成，蟲(chóng)草素的抗腫瘤作用可能與這一機(jī)制有關(guān)。 |
1997年，美國(guó)已將蟲(chóng)草素用于三期臨床實(shí)驗(yàn)，用于治療急性前B和前T淋巴細(xì)胞白血病患者，同時(shí)，蟲(chóng)草素還表現(xiàn)出極強(qiáng)的抗真菌、抗HIV病毒和選擇性抑制梭菌屬細(xì)菌的活性。1985年，姜平等采用體外試驗(yàn)觀察了冬蟲(chóng)夏草和培養(yǎng)菌絲(青海)對(duì)ECA細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。結(jié)果對(duì)體外培養(yǎng)的ECA細(xì)胞，在2者分別為0.405mg/ml、25mg/ml的最低有效濃度時(shí)，總?cè)韭蕿?00%、80%，表明藥物對(duì)ECA均有強(qiáng)度不同的細(xì)胞毒作用。綜合體內(nèi)試驗(yàn)推測(cè)，抗腫瘤作用與藥物中含有一定量的3’-脫氧核苷和蟲(chóng)草多糖以及藥物整體所具有的免疫調(diào)節(jié)、維持機(jī)體免疫功能相對(duì)平衡有關(guān)。冬蟲(chóng)夏草具有一定的細(xì)胞毒作用，這與所報(bào)道的蟲(chóng)草素耐L1210有較強(qiáng)的細(xì)胞毒作用結(jié)果相一致。提取工藝和合成方法
