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摘　要:目的探討大黃素對實驗性牙周炎大鼠牙周組織的抗氧化作用。方法將牙周炎大鼠隨機分為正常組、模型組、碘甘油治療組和大黃素治療組,均用大黃素局部涂抹（3次/d）,共30d。治療結束后測定血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）活力。結果大黃素能顯著提高SOD活力,降低血清中MDA含量,并增加GSH-Px活力。

結論大黃素作為一種有效的抗氧化成分,對恢復牙周組織健康有明顯效果。

關鍵詞:大黃素抗氧化 牙周炎

Antioxidation effect of emodin on exprimental periodonititis in rats

Abstract:Objective To explore the antioxidation effect of emodin on experimental periodontitis in rats. Methods Periodonititis model rats were randomly divided into normal, model, iodoglycerin and emodin group. Emodin was administered tid for 10 days. After treatment, serum superoxide dismutase （SOD）, malondiadehyde（MDA）and glutathione peroxidase（GSH-Px）were measured. Results Emodin significantly increased the activity of SOD and GSH- Px, and derceased the level of MDA. Conclusion Emodin, powerful in antioxidation, helps to recover the health of periodontal tissue effectively。

Key words:emodin ; antioxidation; periodontitis

研究表明u]，氧源性自由基(Oxygen derived freeradival， ODFR)參與牙周病的病理過程，是牙周損傷的重要分子機 制。大黃有效成分蒽醌衍生物主要有大黃素、大黃酸、蘆薈大黃素和大黃素甲醚等。其中，大黃素抗菌譜廣，抗菌活性強，對肺炎雙球菌、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、炭疽桿菌、痢疾 桿菌、傷寒桿菌、霍亂弧菌及多種常見的致病性真菌均有較強的抗菌作用，并具有抗炎活性{23。本分文析了大黃素對大鼠 血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px) 活力以及丙二醛( A)含量的影響。以期進一步闡明大黃素 預防和治療牙周炎的作用機制。P>

1 材料與方法

1．1 樣品來源及純度大黃素(中國藥品生物制品檢定所)。 純度為98％，按參考文獻[3]配制成0．1 m Inl大黃素溶液。

1．2 實驗動物及模型制備【 80只SD大鼠(黑龍江省藥品檢驗所動物室)，體重200～230 g。雌雄各半。隨機取出14只 作為正常對照組。其余大鼠以2％戊巴比妥鈉40 mg／kg腹腔內注射麻醉。直徑0．2 mm結扎鋼絲結扎雙側第一磨牙一圈，每周復查2次。結扎7d后。于股四頭肌內注射以0．45 ml 生理鹽水稀釋的1．25mg潑尼松龍，隔日1次，共8次。選取 造模成功的42只SD大鼠隨機分3組。模型組、碘甘油治療組和大黃素治療組。每組14只。在鼠上頜第1，第2磨牙之間頰腭側病變處分別注射0．1 mg／ml大黃素溶液各0．2 ml，30 d 后均采用摘除眼球法取血，自然凝固3～5 h，3 000 r／min離心 20min。吸取血清冷凍保存，待測SO D、MDA和GSH—Px含 量。

1、3 檢測方法 (1)血清SOD活力測定：采用亞硝酸鹽法； (2)血清過氧化脂質的測定：采用硫代巴比妥酸(TBA)法；(3) 血清GSH—Px活力測定：采用硫代二硝基苯甲酸(DTNB)直 接法。

1．4 統(tǒng)計分析采用SPSS 12．0軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料的組問差異用T檢驗。

2 結果

2．1 大黃素對血清中SOD活性的影響 各組SO D測定結 果為，模型組(420±45．7)，碘甘油治療組(488±52．6)，大黃素治療組(476±48．6)，正常對照組(501±33．8)U／L。正常 組、碘甘油治療組和大黃素治療組血清SO D活力與模型組比 較，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0．05)，表明大黃素能顯著提高 牙周炎大鼠血清SO D活力。血清SO D活力與碘甘油治療組 和正常組比較。差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)。

2．2 大黃素對血清MDA含量的影響 各組MDA測定結果 為。模型組(7．1±1．1)，碘甘油治療組(4．83±0．65)，大黃治 療組(5．12±0．67)，正常對照組(4．56±0．56)btmmoL／L。正常組、碘甘油治療組和大黃素治療組血清MDA含量均與模 型組比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0．05)，大黃素能顯著降低 牙周炎大鼠血清MDA含量，且血清MDA含量與碘甘油治療 組和正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)。

2．3 大黃素對血清中GSH—Px活力的影響 各組GSH—Px 測定結果為。模型組(48．7±5．4)，碘甘油治療組(78．5± 8．55)，大黃治療組(73．2±8．3)，正常對照組(8O．3± 9．7)U／L。正常組、碘甘油治療組和大黃素治療組血清GXH — Px活力與模型組比較，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0．05)，表明大黃素能顯著提高牙周炎大鼠血清GXH—Px活力，血清GXH—Px活力與碘甘油治療組和正常組比較，差異無統(tǒng) 計學意義(P>0．05)。

3 討論

在牙周炎活動期，局部毛細血管通透性升高，導致牙齦出 血、腫痛，同時有大量吞噬細胞進入局部組織，在吞噬細胞的膜結構中存在產生氧自由基的酶系統(tǒng)，該酶可被細菌及骨毒 素、抗原抗體復合物等激活，產生吞噬作用，使耗氧量激增。其增加的耗氧量基本上都用于生成超氧陰離子。通過自由基 鏈反應又生成其他自由基，引起脂質過氧化，形成過多脂質過氧化物，損傷生物膜。脂質過氧化物分解產物MDA的量可 反映機體內脂質過氧化的程度，間接反映出細胞損傷的程度。 SO D能清除超氧陰離子，保護細胞免受損傷。在牙周炎活動 期，局部組織產生大量自由基，由于強氧化作用損傷SO D活力或由于超氧陰離子生成增多，使SOD消耗增加，因而SOD 活力下降。GSH—Px的主要功能是清除各種生物大分子的過氧化物，因此，在牙周炎癥期GSH—Pxr活力明顯下降。

大黃素作為一種傳統(tǒng)中藥，具有抗炎作用，同時還具有清 除氧自由基的抗氧化作用。大黃素對大鼠的腦勻漿脂質過氧化引起的極微弱化學發(fā)光均有猝滅作用，構效關系提示大黃 素臨位與中位羥基取代是該類物質抗氧化所必需的l6]。本實 驗除了證實牙周炎癥時，SOD、GSH—Px活力會下降，而 MDA含量會升高。同時也證明大黃素除了具有抗菌作用外． 還可能通過增加血清SO D和GSH—Px活力，減少MDA含 量，對牙周組織起到雙重保護作用。

聲明：以上資料由上禾生物參考公開資料整理  僅供植物提取物出口及科研工作者參考。