木犀草素的測定方法 | 木犀草素的測定方法 |
| 發(fā)布時間:2014-03-04 信息來源:admin 發(fā)布人:admin 點擊次數(shù):3785 |
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木犀草素的測定方法 紫外分光光度法（UV法） 由于木犀草素–3＇–葡萄糖苷含量在353 nm波長處，用紫外分光光度法可直接測定，而提取物及制劑中其它成分對測定結(jié)果無明顯干擾，該法簡便快速。如張蔚玲等[7]采用紫外分光光度法對木犀草素–3＇-葡萄糖苷進行測定，效果良好。 高效液相色譜法（HPLC法） 該法具有良好精確性，簡便、準確、重復性好，適于實驗室及工業(yè)生產(chǎn)應用。高勇等[8]研究使用高效液相色譜提取木犀草素條件為：色譜柱：C18 250 mm×4.6 mm 不銹鋼柱，柱溫：室溫，流動相：甲醇∶水（3%醋酸鈉和醋酸緩沖液）= 70 ∶ 30，檢測波長：283 nm，流速：0.8 ml/min，進樣量：5 μl。王和平等利用HPLC 法，采用Kromasil C18 柱為分析柱，流動相為甲醇∶水（56 ∶ 44），流速1.0 ml/min，檢測波長為349 nm。結(jié)果表明，木犀草素在0.02~0.10 μg 之間呈良好線性關(guān)系（R = 0.9999），平均加樣回收率為99.13%，RSD為1.82%。 薄層色譜法（TLC法） 沈雁書等[9]采用薄層掃描法，對不同產(chǎn)地、不同品種菊花中木犀草素進行定量測定；馬承嚴等[10]也采用薄層掃描法對兩種不同產(chǎn)地濟菊中木犀草素含量進行比較，對比揮發(fā)油含量結(jié)果，分析兩種產(chǎn)地濟菊質(zhì)量。 間接原子吸收法 徐文峰等研究利用堿式乙酸鉛作木犀草素絡合沉淀劑產(chǎn)生難溶淡黃色沉淀，通過原子吸收法測定上清液中Pb2+濃度，從而得到一種間接測定花生殼中木犀草素方法。該法具有簡便、快速、靈敏度高、試劑用量少等優(yōu)點，用于實際樣品測定，結(jié)果滿意；且測定結(jié)果與分光光度法測定結(jié)果無顯著差異性。 反相高效液相色譜法（PR-HPLC法） 張洪坤等首次采用反相高效液相色譜法測定菊花中木犀草素，并對貴州省花市不同品種菊花木犀草素含量進行測定。色譜柱：ODS 柱，流動相：甲醇、水、乙酸質(zhì)量比為：45 ∶ 55 ∶ 0.4，檢測波長：254 nm，流速：1.0 ml/min，柱溫 為室溫。結(jié)果表明，木犀草素在0.02~0.20 mg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R = 0.9991，保留時間為15.50 min，平均回收率為99.03%，精密度CV% ≤ 0.05%，且放于冰箱4℃下7 d 內(nèi)測定結(jié)果穩(wěn)定。 毛細管電泳紫外檢測法 荊瑞俊等采用毛細管區(qū)帶電泳紫外檢測法同時測定中藥蓮須中槲皮素、木犀草素、山萘酚、異槲皮甙4 種有效成分，研究緩沖溶液離子濃度、pH 值和電壓對 分離度和遷移時間影響，得到最佳分離試驗條件。 |
