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植物提取物的檢測方法

目前植物提取物的檢測方法常見的有五種：

高效液相色譜法（HPLC）

紫外分光光度計（UV）

薄層色譜分析法（TLC）

氣相色譜法（GC）

原子吸收光譜法（AAS）

HPLC和UV為標(biāo)準(zhǔn)植物提取物的常用檢測方法，TLC被用于比例提取物的檢測，GC用來檢測揮發(fā)性液體或油類，AAS用于提取物重金屬含量的檢測。

1. 高效液相色譜法（HPLC）
高效液相色譜是以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。該方法已成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)。
我們公司產(chǎn)品基本都是高效液相色譜檢測。

高效液相色譜含量計算：

內(nèi)標(biāo)法： 色譜分析中一種比較準(zhǔn)確的定量方法，尤其在沒有標(biāo)準(zhǔn)物對照時，此方法更顯其優(yōu)越性。內(nèi)標(biāo)法是將一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物(參見內(nèi)標(biāo)物條)加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內(nèi)標(biāo)物的樣品進行色譜分析，分別測定內(nèi)標(biāo)物和待測組分的峰面積(或峰高)及相對校正因子，按公式和方法即可求出被測組分在樣品中的百分含量。

面積歸一化法
假定樣品中的所有組分全部流出而且檢測器對它們都產(chǎn)生信號，計算各雜質(zhì)峰面積以及總和。

2. 紫外吸收光譜分析法（UV）

UV檢測法利用某些物質(zhì)的分子吸收10~800nm光譜區(qū)的輻射來進行分析測定的方法，廣泛用于有機和無機物質(zhì)的定性和定量測定。該方法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、選擇性優(yōu)操作簡便、分析速度好等特點。

物質(zhì)的紫外吸收光譜基本上是其分子中生色團及助色團的特征，而不是整個分子的特征。

3. 薄層色譜分析法（TLC） 將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據(jù)比移值(Rf)與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值(Rf)作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實驗技術(shù)

4. 氣相色譜法（GC） 用氣體作為流動相的色譜法。

5. 原子吸收光譜法（AAS）是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應(yīng)原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎(chǔ)的分析方法，該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。